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Hombres jóvenes sobre cómo vivir la vida como seropositivos

  • enero 27, 2021
  • by Martin Elias Londoño

Cuando Jay salió de una relación a largo plazo, decidió por primera vez que iba a tener sexo casual. Jay es más un hombre monógamo y en realidad no había tenido relaciones sexuales con alguien con quien no tuviera una conexión emocional antes, pero quería intentarlo. Eligió un fittie que seguía en Instagram, intercambió algunos mensajes con él y poco después estaba en un tren desde Birmingham, donde vive, a Manchester, donde vivía Insta Fittie. Jay no estaba destinado a pasar la noche, pero llegó el martes por la noche y se fue el miércoles al mediodía. Simplemente se llevaron bien. La pareja accedió a verse de nuevo, y Jay regresó a Birmingham, complacido de haber tachado con éxito el sexo casual de su lista de deseos.

Entonces Jay se enfermó. Una semana después de conocer a Insta Fittie, fue a Urgencias y fue ingresado en el hospital durante seis días. Los médicos de Jay pensaron que podrían ser problemas digestivos o la enfermedad de Crohn. Le hicieron varias pruebas, incluida una resonancia magnética, porque es raro que alguien tan joven y saludable se enferme tan repentinamente, de la nada. Jay tomó medicamentos, luego los dejó y luego se enfermó de nuevo. Sus amigos le plantearon la idea del VIH, pero Jay no estaba convencido. Se hizo una prueba de ITS a fines de octubre solo para estar seguro. El 1 de noviembre, mientras Jay estaba de compras navideñas, su clínica lo llamó para decirle que tenía clamidia. «Por supuesto», pensó Jay, «por supuesto que me dio clamidia». Luego, la enfermera le dijo por teléfono que él también había dado positivo en la prueba del VIH, y el mundo de Jay se detuvo.

Sin embargo, un año y medio después de su diagnóstico, Jay nunca ha estado más feliz. Su mundo pudo haber dejado de girar brevemente, pero se vio obligado a reconocer su estado serológico y ahora está orgulloso de ello.

'Los muchachos me golpean más que nunca'

“Salí sobre mi VIH estado públicamente en junio «, dijo Jay a The Tab,» simplemente porque el primer bloqueo realmente me dio la oportunidad de mirar hacia adentro y realmente reflexionar sobre lo que significó para mí. Me permitió lidiar con eso de una manera realmente nueva y madura. Y me volví tan seguro de mí mismo que pensé: 'Bueno, ¿por qué no estoy usando ninguna plataforma que tengo y ningún tipo de voz que tenga para crear conciencia sobre esto?' ”

[19659002] Desde junio, Jay ha expresado su estado de VIH en las redes sociales y ha publicado múltiples TikToks sobre su historia, con el objetivo de acabar con el estigma y educar más a la gente sobre lo que realmente significa ser VIH positivo. No lo procesó a la perfección al principio, saliendo y delirando, tomando drogas y distrayéndose, pero finalmente cuando se vio obligado a lidiar con su diagnóstico encerrado. Cuando salió del armario, estaba listo para enfrentarlo de frente.

“El hecho de que lo escondí durante unos meses y lo resolviera yo mismo”, dice, “me dio la fuerza para responder preguntas cuando llegaron. Como cuando tenían preguntas, yo tenía el conocimiento y los recursos para decir: 'Bueno, en realidad, esto es lo que significa un diagnóstico moderno, y puede que no signifique lo que tú crees que significa' ”. Esto involucró muchas conversaciones sobre U = U (indetectable equivale a intransmisible), lo que significa que quienes toman medicamentos para el VIH tienen una forma que está tan suprimida y protegida que no aparece en las pruebas y, por lo tanto, ya no se puede transmitir a otras personas.

Esto, Jay ha revelado y siempre revelará su estado de VIH a una posible pareja, porque ahora es parte de él. “Porque para mí, ofrecerme a alguien físicamente, siempre le he asociado una intimidad emocional. Y no sé si podría dormir cómodamente con alguien, y ellos no conocen mi estado, ¿sabes? ”

Pero, ¿alguna vez desanimó a los chicos? «No, debido a lo vocal que soy, recibo más mensajes directos que nunca», dijo Jay.

«Es la falta de educación la que tiene la culpa»

No todo el mundo tiene una respuesta tan gradual y mesurada al recibir su diagnóstico como Jay. George, un estudiante de último año en la Universidad de Birmingham, dijo que sintió que su mundo se derrumbaba a su alrededor cuando se enteró. “Obviamente”, le dijo a The Tab, “esto se debió a que no sabía nada al respecto. Fue un shock para el sistema. Casi como una respuesta de lucha o huida. Pensé que la única forma de superarlo era luchando, casi como si sobreviviera. Así que me eduqué a mí mismo sobre eso. Y me obligué a ser consciente de que este no iba a ser mi fin. Y sí, era una basura en ese momento. Pero no tardé mucho en darme cuenta de la razón por la que era tan malo: no sabíamos nada al respecto. No nos enseñan nada al respecto en la escuela «.

George piensa que la educación es clave para acabar con el estigma que todavía rodea al VIH. “La única educación que tuve personalmente sobre el VIH / SIDA fue el muy, muy limitado toque que se le dio en la escuela, y siempre estuvo relacionado con la crisis del SIDA de los años 80. Y lo único que se sabe sobre la crisis del sida en los años 80 es que murió mucha gente. Tienes VIH, tenías este tumor misterioso y luego te mató ”.

“ Ahora, vivo una vida completamente normal. Pero, obviamente, existe esta idea errónea con el VIH de que no puedes hacer cosas, debes tener cuidado, no puedes tocar a la gente, no puedes compartir bebidas, pero no se puede transmitir a través de nada de eso. Esencialmente, es como estar encerrado en un pequeño recipiente dentro de mí, no puede salir «.

Afortunadamente, George nunca se ha enfrentado al estigma manifiesto en torno a su estado serológico, pero dice que se debe a que tuvo» mucha, mucha suerte ”Con la gente de la que se rodea. Una vez lo rechazaron en un estudio de tatuajes, ya que tienden a preguntarle su estado serológico. Como resultado, George ha hecho un esfuerzo por educar a los estudios de tatuajes sobre el VIH y sobre cómo alguien como él, que tiene el VIH indetectable gracias a los medicamentos, ni siquiera puede transmitirlo a través de una aguja de tatuaje, o por cualquier otro medio, para eso.

“Trabajé con algunas organizaciones benéficas diferentes para que la carta se distribuyera a todos los salones de tatuajes en el Gran Manchester”, dijo George a The Tab, “lo que esencialmente les enseñó que podría ser la realidad de tatuar a alguien con VIH. Y, de hecho, cómo probablemente sea más peligroso tatuar a alguien que no conoce su estado serológico que a alguien que sí lo sabe. Soy VIH positivo, pero tengo el VIH que ha sido tratado. Luego hay personas que no se han hecho la prueba, que no tienen idea de si son seropositivas o no ”.

'Me senté, fumé un cigarrillo y un pequeño llanto'

Una cosa para todos los que tienen VIH tiene en común un recuerdo perfectamente conservado del momento en que se enteraron. “Eran aproximadamente las 9.10 de la mañana”, me dijo Lewis, “el 4 de septiembre de 2019. Recibí una llamada de mi clínica local en South Manchester. Había asistido a una cita de prueba de emergencia la semana anterior debido a algunos síntomas preocupantes que había estado experimentando, mi piel había comenzado a mostrar marcas y estaba sin energía, letárgica la mayor parte del tiempo. Me senté en el sofá de mi pareja y me dijeron que 'habían detectado un rastro de VIH en mis análisis de sangre'.

“La siguiente hora después de eso sigue siendo casi un borrón para mí, recuerdo que encendí un cigarrillo y tuve un pequeño grito «. Entonces, por primera vez en su vida, Lewis consideró el suicidio. Luego recordó a su compañero y sintió una responsabilidad por él. Sabía que tenía que despertarlo, decirle y hacerle la prueba también.

“Salí esa noche y me emborraché ciegamente, le dije a un par de amigos cercanos que estaban allí para consolarme. Es importante tener en cuenta que mi pareja y yo solo estuvimos juntos un par de meses en este momento y el apoyo que tuve desde el principio fue vital para mi recuperación mental. La semana siguiente estaba en otra cita para hablar sobre opciones de tratamiento. Los resultados de mi compañero fueron negativos y él es VIH negativo hasta el día de hoy «.

Lewis luego tomó medicación y dice que está» saludable en todos los sentidos de la palabra «. Luchó al principio, bebiendo alcohol y drogas, pero desde entonces ha hecho las paces con su diagnóstico. Sus abuelos lo saben, él tiene un círculo de amigos LGBTQ + y él, y ellos, se tomaron el tiempo para informarse sobre lo que realmente significa ser VIH + en la actualidad. Él todavía recibe el estigma de vez en cuando, como un mensaje reciente que dice «tener SIDA no es nada de lo que estar orgulloso, compañero».

«Hace dos años eso me habría desinflado o enojado hasta el punto en que probablemente hubiera estado silencioso o quería amenazar a la persona ”, dijo Lewis. “Ahora, mi respuesta sería: no tengo SIDA, nunca he tenido SIDA, gracias a la medicina moderna es muy poco probable que sufra de SIDA. Luego, les insertaría un enlace a algunos recursos y les agradecería su «esfuerzo». Les pediría que aprendan los hechos más básicos sobre la diferencia entre el VIH y el SIDA antes de que entablen una conversación sobre el tema con alguien que vive con el VIH; la sensibilidad es clave. Espero sinceramente no tener que decir que el VIH no es solo una enfermedad que afecta a los hombres homosexuales. El VIH no discrimina. No es una enfermedad gay «. Lewis también advierte a las personas que no caigan en el error común de preguntarles a las personas VIH positivas sobre su contracción, porque, como dice con razón, «no es de su incumbencia.

» Yo también estoy aprendiendo. Estoy aprendiendo lo resistente que soy, estoy aprendiendo que puedo ayudar a otros con palabras cuando tal vez hace dos años nunca pensé que podría hacerlo. Si esto ayuda a una sola persona en particular, ya sea para educarlos contra el uso del estigma o si ellos mismos están viviendo con el VIH, entonces esto ha hecho su trabajo «. Lewis todavía vive en Manchester con su pareja y su pequeño Yorkshire terrier, Baxter.

'Recuerdo que mi primer pensamiento fue «¿cómo afectará esto a la transición?»'

Luka es trans y ha sido VIH positivo desde diciembre de 2017 Se enteró en lo que él llama «circunstancias irónicas» porque en realidad se estaba inscribiendo en un ensayo de PrEP (PrEP es un medicamento que toman los grupos de alto riesgo para prevenir contraer el VIH). En la cita de Luka, le hicieron una prueba rutinaria de punción en el dedo y luego regresó vacía a su sala de citas, lo que le pareció extraño. Luka le dijo a The Tab: «Unos minutos más tarde y dos mujeres entran en la habitación y el médico me mira y dice:» Bueno, hemos tenido algunas noticias … su prueba de punto de atención volvió como reactiva. Estamos haciendo un seguimiento rápido de su sangre a través del laboratorio. Podría ser un falso positivo, así que no entre en pánico todavía '». Pero Luka sabía lo suficiente sobre este proceso para saber lo que vendría.

“No recuerdo haberme sentido demasiado asustado en ese momento, pero definitivamente me sentí sorprendido y recuerdo que lo primero que le pregunté al asesor de salud fue:“ Entonces, ¿qué pasa a continuación? » Mi primer pensamiento fue «¿cómo afectará esto a la transición?» Creo que me dediqué a pasar las siguientes 24 horas mientras esperaba la llamada telefónica de confirmación. Sabía que no iba a morir en un año, pero también sabía que cambiaría mi vida ”.

En un extraño paralelo con la historia de Jay, Luka recibió su llamada de confirmación cuando estaba fuera de Navidad. compras al día siguiente. “Definitivamente me sentí un poco alejado de todo una vez que colgué el teléfono, como si una pared invisible se hubiera levantado a mi alrededor o como si estuviera mirando a todos estos compradores a través de un cristal. Este pequeño pasajero en mi torrente sanguíneo que me separaba de todos de manera invisible ”.

Durante un tiempo, Luka se sintió completamente solo. “No conocía a ningún otro hombre trans que fuera positivo. Cuando se habla de personas trans positivas, siempre se trata de mujeres trans (lo cual no es malo, no me malinterpreten), así que me sentí muy sola y aislada en ese sentido por un tiempo. De repente tuve mis pies en tres comunidades y me sentí un poco separado en todas ellas y yo era el único hombre trans positivo que conocía. Supongo que no somos muchos, pero estamos ahí fuera. También tuve que educar a mis médicos, como en mi primera cita, trató de entregar un folleto para mujeres con VIH. Había gente que me preguntaba cómo era posible que un hombre transexual contrajera el VIH y cosas así. Honestamente, fue agotador ”.

Luka dice que en realidad, el estigma de ser trans ha sido más difícil de manejar que el estigma de ser VIH positivo. “Creo que si no fuera por la transfobia, probablemente habría notado mucho más el estigma del VIH. Sin embargo, a veces fue difícil, si no te estás volviendo una mierda por ser trans y lidiar con algunas de las afirmaciones ridículas que la gente hace allí, estás lidiando con afirmaciones ridículas de personas que ignoran el VIH. Creo que muchas personas que reciben un diagnóstico no están acostumbradas a lidiar con ese tipo de cosas, por lo que realmente cambia su mundo. Tengo mucha suerte de que la mayoría de las personas en mi vida sabían sobre el VIH, por lo que no recibí mucho estigma de las personas que conocía. En muchos sentidos, ser trans en los últimos años ha sido más difícil que ser VIH + hablando por mis propias experiencias ”.

Afortunadamente, Luka ahora sabe que no hay nadie con quien demostrar su valía, aparte de sí mismo. “Le diría a mi hermano menor que no se sienta culpable y que no se preocupe por intentar encajar tanto. Hay un lugar para ti en la mesa de la escena gay y la gente te amará exactamente por lo que eres. No tienes que demostrar tu valía a nadie más que a ti. ”

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